根据Beer规律，A与C联系应为 经过原点的直线 违背Beer规律的重要的要素体现 为以下两个方面  （一）光学要素  非单色光  杂散光  非平行光  反射光  散射光  （二）化学要素

  特色： ① λmax 210－270nm，εmax＞10000 ②共轭体系增加，λmax↑，εmax↑； ③溶剂极性↑时，λmax不变(双烯) 或发生红移(烯酮)。

  若用一接连的电磁辐射照耀样品分子，将照耀前后的 光强度改变转变为电信号并记录下来，就可得到光强 度改变对波长的联系曲线，即为分子吸收光谱

  水中痕量的富集和紫外分光光度测定法 测定水样中的总酚 测定汽油中硫酚类和苯酚类化合物 反萃取紫外吸收法测定水中的总酚和总苯胺 氯仿萃取——测定工业废水中的酚 农药废水中痕量硝基酚类的三波长的测定 多波长系数倍率差值分光光度法测定间苯二 酚

  饱满烃（甲烷，乙烷） E很高，λ150nm（远紫外区） 含杂原子饱满基团（—OH，—NH2） E较大，λ150~250nm（真空紫外区） 不饱满基团（—C＝C—，—C ＝ O ） E较小，λ~ 200nm 体系共轭，E更小，λ更大 含杂原子不饱满基团（—C ≡N ，C＝ O ） E最小，λ 200~400nm（近紫外区）

  将不同波长的两 束单色光(λ 1、λ 2) 快束替换经过同一吸 收池然后抵达检测器。 发生沟通信号。无需 参比池。△=1～2nm。 两波长一起扫描即可 取得导数光谱。

  4、吸收带类型和影响要素 (1) R带 ：来自德文Radikalartig(基团) 由含杂原子的不饱满基团的n →π*跃迁发生

  1．吸收光谱（吸收曲线） 不同波长光对样品效果不同，吸收强度不同 以λ~A作图

  入射光强为 I 0 透过光强为 I 物体截面为 S 厚度为 l 吸光质点数为 n

  3、紫外-可见吸收光谱的发生 因为分子吸收紫外-可见光区的电磁辐射，分子中 价电子（或外层电子）的能级跃迁而发生 （吸收能量=两个跃迁能级之差）

  能级：电子能级、振荡能级、滚动能级 跃迁：电子受激起，从低能级转移到高能级的进程

  1．Lamber-Beer规律的适用条件（条件）  入射光为单色光  溶液是稀溶液 2．该规律适用于固体、液体和气体样品 3．在同一波长下，各组分吸光度具有加和性  使用：多组分测定 A总  Aa  Ab  Ac  

  二氯甲烷萃取-紫外分光光度法测定水中的煤焦油 废水中油类的紫外吸收光谱 石油醚萃取——测定污水中的微量油 二氯甲烷萃取——测定水中的油分 环己烷萃取——测定液氨中的微量油 低浓度示差——紫外分光光度法测油 极限密度示差——测定工业含酚废水中高含量油 石油醚的脱芳烃及其收回

  芳香族化合物的主要特征吸收带 λmax =254nm，宽带，具有精密结构； εmax=200 极性溶剂中，或苯环连有替代基，其精密 结构消失

  (4)E带：来自德文Ethylenic(乙烯型) 由苯环环形共轭体系的π→ π*跃迁发生

  棱镜——对不同波长的光折射率不同 分出光波长不等距 光栅——衍射和干与 分出光波长等距

  玻璃——能吸收UV光，仅适用于可见光区 石英——不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光区

  液-液萃取——紫外法测定水中黄腐酸和木 塑磺酸 XAD—2树脂富集-----测定FA 紫外分光光度法测定水中木质素和单宁 用紫外法测定水中的烷基苯磺酸盐 除臭剂中苯酚磺酸盐的测定

  氯仿萃取、氢氧化钠反超前——测定水中 的五氯酚 正己烷和异丙醇萃取NaOH溶液反萃取—— —测定水体和土壤中的PCP

  特色： 不必拉动吸收池，能减小移动差错 对光源要求不高 能够主动扫描吸收光谱

  增色效应：吸收强度增强的效应 减色效应：吸收强度减小的效应 7．强带、弱带： 强带→ εmax104 弱带→εmax102

  E=f（组分性质，温度，溶剂，λ） 当组分性质、温度和溶剂必定，E=f（λ）

  能吸收紫外-可见光的基团  有机物：具有不饱满键和未成对电子的基团 具n 电子和π电子的基团 发生n→ π*跃迁和π→ π*跃迁 跃迁E较低

  评论：当呈现几个发色团共轭，则几个发色团所发生的 吸收带将消失，代之呈现新的共轭吸收带，其波 长将比单个发色团的吸收波长长，强度也增强