拉曼效应起源于分子振动（和点阵振动）与转动，因此从拉曼光谱中能够获得分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。用虚的上能级概念可以说明了拉曼效应： 设散射物分子原来处于声子基态，振动能级如图1所示。当受到入射光照射时，激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收，表述为声子跃迁到虚态（Virtual state），虚能级上的声子立即跃迁到下能级而发光，即为散射光。设仍回到初始的声子态，则有如图1所示的三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线，也有与入射光频率不同的谱线，前者称为瑞利线，后者称为拉曼线。在拉曼线中，又把频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线，而把频率大于入射光频率的谱线称为反斯托克斯线。 附加频率值与振动能级有关的称作大拉曼位移，与同一振动能级内的转动能级有关的称作小拉曼位移： 大拉曼位移：（为振动能级带频率） 小拉曼位移：（其中B为转动常数） 简单推导小拉曼位移：利用转动常数......

  a、拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关；b、在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。c、一

  拉曼光谱仪一般适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，研究物质成分的判定与确认;还可以应用于刑侦及珠宝行业进行仔细的检测及宝石的鉴定。该仪器以其结构相对比较简单、操作简单便捷、测量快速高效准确，以低波数测量能力著称;采用共焦光路设计以获得更高分辨率，可对样品表明上进行um级的微区检测，也可用

  激光拉曼光谱法是以拉曼散射为理论基础的一种光谱分析方法。拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时，大部分光子只是发生改变方向的散射，而光的频率并没改变，大约有占总散射光的10-10-10-6的散射，不仅改变了传播方向，也改变了频率。这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。对于

  在光的散射现象中有一特殊效应，和X射线散射的康普顿效应类似，光的频率在散射后会发生明显的变化。“拉曼散射”是指一定频率的激光照射到样品表面时，物质中的分子吸收了部分能量，发生不同方式和程度的振动(例如：原子的摆动和扭动，化学键的摆动和振动)，然后散射出较低频率的光。频率的变化决定于散射物质的特性，不同

  在光的散射现象中有一特殊效应，和X射线散射的康普顿效应类似，光的频率在散射后会发生明显的变化。“拉曼散射”是指一定频率的激光照射到样品表面时，物质中的分子吸收了部分能量，发生不同方式和程度的振动(例如：原子的摆动和扭动，化学键的摆动和振动)，然后散射出较低频率的光。频率的变化决定于散射物质的特性，不同

  拉曼光谱（Raman spectra）以印度科学家C.V.拉曼（Raman）命名，是一种分子结构检验测试手段。拉曼光谱是散射光谱，通过与入射光频率不同的散射光谱做多元化的分析以得到分子振动、转动方面信息。以横坐标表示拉曼频移，纵坐标表示拉曼光强，与红外光谱互补，可用来分析分子间键能的相关信息。图1：印

  多层和单层石墨烯的电子色散不同，导致了拉曼光谱的明显差异。图2 [1,2]为532nm激光激发下，SiO2（300nm）/Si基底上1~4层石墨烯的典型拉曼光谱图，由图能够准确的看出，单层石墨烯的G’峰尖锐而对称，并具有完美的单洛伦兹（Lorentzien）峰型。此外，单层石墨烯的G’峰强度大于G峰，且随

  532nm和785nm，每个激发波长均配置干涉滤光片和两个Edge瑞利滤光片，滤除等离子线和瑞利散射，仪器阻挡激光瑞利散射水平好于1014，且在全扫描范围（50-4000 cm-1）内，无等离子线，激光光斑连续可调，采用三点机械定位方式，磁性粘贴，拆卸方便，重复性好。软件控制自动切换激发波长，采

  激光波长的散射光（瑞利光）要比拉曼信号强几个数量级，必须在进入检测器前滤除，另外，为防止样品不被外辐射源（例如：房间的灯光，激光等离子体）照射，需要设置适宜的滤波器或者物理屏障。安置滤光部件的最大的目的是为了抑制杂散光以提高拉曼散射的信噪比。在样品前面，典型的滤光部件是前置单色器或干涉滤光片，它们

  吸附在粗糙化金属表面的化合物由于表面局域等离子激元被激发所引起的电磁增强，以及粗糙表面上的原子簇及吸附其上的分子构成拉曼增强的活性点，这两者的作用使被测定物的拉曼散射产生极大的增强效应。其增强因子可达103～107，已发现能产生SERS的金属有Ag等少数金属，以Ag的增强效应为最佳，最为常用。此技术

  拉曼技术物理增强物理增强是长程的，化学增强是短程的。但是定量的理论还不成熟，也有人持有很不同的观点，尽管理论上还有争论。然而利用SERS的研究，却在多方面开展起来。如已经用这一技术研究了腐蚀、催化的中间产物，金属及热分解过程，毒品的鉴定，蔬菜水果表面农药的残留的检测，墨迹中微量成分的分析等等。由于巨

  一束光，看似是黄白色，但经过棱镜的折射，能够正常的看到赤橙黄绿青蓝紫，五彩缤纷。在大自然里，其实还有大量我们看不见的“光”：红外线、紫外线……它们一样能通过光栅分离，按照波长、频率不同分成一道道光谱。拉曼光谱就是这里面的一种。“光是有能量的，不同的波长对应不同的能量，投射到不同的物体会产生不同的效果，比如

  拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你必须要知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。

  拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你必须要知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。

  拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你必须要知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。

  康高特，拉曼光谱法是一种无损化学分析技术，可进行化学鉴定，验证以及筛选。它是特定物质所独有的，被称为拉曼光谱。

  拉曼散射的光谱。1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ0两侧的谱线即为拉曼光谱，其中频率较小的成分υ0－υ1

  光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时,大部分的光会按原来的方向透射,而一小部分则按不同的角度散射开来,产生散射光。在垂直方向观察

  拉曼光谱法是研究化合物分子受光照射后所产生的散射，散射光与入射光能级差和化合物振动频率、转动频率的关系的分析方法。 与红外光谱类似，拉曼光谱是一种振动光谱技术。所不同的是，前者与分子振动时偶极矩变化相关，而拉曼效应则是分子极化率改变的结果，被测量的是非弹性的散射辐。定义：拉曼光谱法是研究化合物分子受

  拉曼光谱是一种无损的分析技术，它是基于光和材料内化学键的相互作用而产生的。拉曼光谱能够给大家提供样品化学结构、相和形态、结晶度以及分子相互作用的详情信息。拉曼是一种光散射技术。激光光源的高强度入射光被分子散射时，大多数散射光与入射激光具有相同的波长（颜色），不能提供有用的信息，这种散射称为瑞利散射。然而，

  应用案例编辑快速区分单层与多层石墨烯nanphoton石墨烯案例激光源：532nm。物镜：100X，NA=0.9。光谱数：67，600（400*169）。测量时间：5分30秒。通过高速高分辨拉曼成像技术，可以对不同层数的石墨烯快速成像。以350纳米的高空间分辨率，仅用5分钟的测量时间即可识别从单层到

  相关信息电化学原位拉曼光谱法, 是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象, 将单色入射光(包括圆偏振光和线偏振光) 激发受电极电位调制的电极表面, 通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱,

  康高特，拉曼光谱法是一种无损化学分析技术，可进行化学鉴定，验证以及筛选。它是特定物质所独有的，被称为拉曼光谱。

  拉曼1888年11月7日出生于印度南部的特里奇诺波利。父亲是一位大学数学、物理教授，自幼对他进行科学启蒙教育，培养他对音乐和乐器的爱好。他天资出众，16岁大学毕业，以第一名获物理学金奖。19岁又以优异成绩获硕士学位。1906年，他仅18岁，就在英国著名科学杂志《自然》发表了论文，是关于光的衍射效应的

  拉曼（Raman）光谱作为现代物质分子结构研究的重要方法之一，被大范围的应用于物质微结构的研究，其主要是通过拉曼位移(拉曼振动频率)Δv来确定物质的结构。它提供的结构信息是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况，从而能够用来鉴定分子中存在的官能团，进而进行分子结构的识别。拉曼位移就是分子振动或

  表面增强拉曼散射（SERS）：这是使分子或晶体歌唱声音更强大的另一种方法，换句话说也是检测极少量物质的一种方法，目前人们已开始用这一方法检测单个分子了。1974年，Fleishmann等人发现，对光滑银电极表明上进行粗糙化处理后，首次获得吸附在银电极表面上单分子层吡啶分子的高质量的拉曼光谱。随后V

  不是公式含义 光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分,非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分,统称为喇曼效应。历史简介拉曼散射的光谱。1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和

  拉曼光谱优点：提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量；水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具；拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物做多元化的分析，相反，若

  拉曼光谱是一种无损的分析技术，它是基于光和材料内化学键的相互作用而产生的。拉曼光谱能够给大家提供样品化学结构、相和形态、结晶度以及分子相互作用的详情信息。拉曼是一种光散射技术。激光光源的高强度入射光被分子散射时，大多数散射光与入射激光具有相同的波长（颜色），不能提供有用的信息，这种散射称为瑞利散射

  喇曼效应是指往某物质中射人频率f的单色光时，在散射光中会出现频率f之外的f±fR， f±2fR等频率的散射光，对此现象称喇曼效应。由于它是物质的分子运动与格子运动之间的能量交换所产生的。当物质吸收能量时，光的振动数变小，对此散射光称斯托克斯（stokes）线。反之，从物质得到能量，而振动数变大的散射