生色基：能在某一段光波内发生吸收的基团，称为这 一段波长的生色团或生色基。

  纵坐标表明吸收光的吸收强度，能够用A(吸光度)、 T(透射比或透光率或透过率)、1-T(吸收率)、(吸收系数) 中的任何一个来表明。

  能够跃迁的电子有：电子, 电子和n电子。 跃迁的类型有： *, n *, *, n *。各类电子跃迁的能量巨细见下图：

  已然一般的紫外光谱是指近紫外区，即 200-400nm， 那么就只能调查 *和 n *跃迁。也就是说紫 外光谱只适用于剖析分子中具有不饱满结构的化合物。

  σ*、 n* 、 π π*归于远紫外吸收 n π *跃迁为禁戒跃迁，弱吸收带－－R带

  2.替代基对羰基化合物的影响 当醛、酮被羟基、胺基等替代变成酸、酯、酰胺时， 因为共轭效应和诱导效应影响羰基，λmax蓝移。

  小结：一般的饱满有机物在近紫外区无吸收， 不能将紫外吸收用于判定； 反之，它们在近紫外区对紫外线是通明的， 所以可用作紫外测定的杰出溶剂。

  蓝移现象：因为替代基或溶剂的影响使最大吸收峰 向短波方向移动的现象称为蓝移现象。

  肩峰：吸收曲线在下降或上升处有中止，或吸收略微 添加或下降的峰紫外，光谱是的基由本原于理主峰内躲藏有其它峰。

  C＝C与杂原子O、N、S、Cl相连，因为杂原子的助色 效应， λmax红移。

  小结：C＝C，C≡C虽为生色团，但若不与强的 助色团N，S相连， *跃迁仍坐落远 紫外区。 紫外光谱的根本原理

  α，β－不饱满酸、酯、酰胺 λmax 较相应α，β－不饱满醛、 酮蓝移。

  α，β不饱满酰胺、 α，紫β外不光谱饱的和根本腈原理的 λmax 值低于相应的酸

  留意: ①挑选较长共轭体系作为母体； ②穿插共轭体系只能选取一个共轭键，分叉上的双 键不算延伸双键； ③某环烷基方位为两个双键所共有，应核算两次。

  很短，属远紫外规模。 例如：甲烷 125nm，乙烷135nm 含饱满杂原子的化合物： σ*、 n*，吸收弱， 只要部分有机物（如C-Br、C-I、C-NH2） 的n*跃迁有紫外吸收。

  2.1.1 紫外光谱的发生、波长规模 紫外吸收光谱是因为分子中价电子的跃迁而发生的。

  分子中价电子经紫外或可见光照耀时，电子从 低能级跃迁到高能级，此刻电子就吸收了相应波长

  助色基： 当具有非键电子的原子或基团连在双键或 共轭体系上时，会构成非键电子与电子的 共轭(p- 共轭)，从而使电子的活动规模增 大，吸收向长波方向位移，色彩加深，这 种效应称为助色效应。能发生助色效应的 原子或原子紫团外光称谱的为根本助原理色基。（－OH、－Cl）

  红移现象：因为替代基或溶剂的影响使最大吸收峰 向长波方向移动的现象称为红移现象。