发色团逐个指分子中能吸收紫外或可见光的基团，含有兀键的不饱满基团，如NO2、C=O、COOH、COOR、NO2、N=N、芳基。若在饱满碳氢化合物中引进这种基团，将使这一化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见规模内

  因为这些基团发生兀一兀*、nr泌及nb—*跃迁吸收能量较低，吸收峰出现在紫外、可见光区

  2.助色团逐个指自身不发生紫外及可见光吸收的基团，但与生色团相连时，使生色团的吸

  收向长波方向移动，且吸收强度增大 OH、OR、X、NH2、NO2、SH等含有n电子的

  吸光物质分子中价电子吸收特定能量（波长）的电磁波（紫外光）发生分子的电子能级跃迁。是研讨物质在远紫外区（10—200nm）和近紫外区（200—400nm）的分子吸收光谱法。

  A在紫外和可见光谱区规模内，有机物的吸收带主要由b—b*、兀—兀*、n—b*、n—兀*及电荷搬迁跃迁发生。

  B无机化合物的吸收带主要由电荷搬迁和配位场跃迁(即d—d跃迁和f—f跃迁)发生(可见光区)。

  含N,O,S,X的化合物中，杂原子的n电子向反键轨迹的跃迁，吸收带较弱。吸收

  非共轭兀轨迹的兀—泌跃迁，对应波长规模160-190nm。两个或两个以上兀键共轭，

  配位场跃迁d-d、f-f跃迁过渡金属离子与配位体所构成的合作物吸收带(bands)——吸收峰在紫外一可见光谱中的波带方位

  R吸收带(Radikalartin):由n-n*跃迁(跃迁禁阻，几率小)发生，它具有杂原双

  键的共轭基团NO2、NO2、N=N 特色：吸收波长长(约300)，吸收强度弱，logs1

  特色：①吸收带的波长比R带短，一般入max200nm②跃迁几率大，吸收强度大，一般￡104③跟着共轭体系的增加，兀电子云捆绑更小，引起兀—泌跃迁所需的能量更小，K带吸收向长波方向移动④K带吸收是共轭分子的特征吸收带，是紫外光谱中使用最多的吸收带

  B吸收带(Benzenoid)：苯环由苯环自身振荡及闭合环状共轭双键丸一丸*跃迁发生，

  230-270nm，中心在254nm处，宽而弱，有精密结构，是苯环的特征吸收

  E吸收带(Ethylenic)：芳环中3个碳碳双键环状共轭体系丸一丸*跃迁发生，在184(E1，

  (n-n共轭效应)，生成大丸键。因为大n键各能级之间的间隔较近(键的均匀化)，

  空间效应：①空间位阻影响：发色团因为立体阻止会阻碍他们共面，影响共轭效应一蓝

  ②跨环效应：某些B、Y不饱满酮，虽无共轭，但有跨环效应，因为恰当的台体摆放一羰基氧上的孤对电子和双键的n电子发生效果，使相当于丸一丸*跃迁的R带长移，￡增大

  换用极性较大的溶剂，n-丸*蓝移，丸一丸*红移；物质处于气态时，振/滚动一精密结构；物质溶于非极性溶剂，约束分子的自在滚动一峰形变宽；物质溶于极性溶剂，分子振荡受影响一宽峰

  一正确地选用溶剂（纯度高）的准则：（1）溶剂能溶解试样，溶剂对溶质是慵懒的；（2）在溶解度答应的规模内，尽或许地挑选极性较小的溶剂（取得精密结构）；（3）溶剂在样品的吸收光谱区应无显着吸收

  ②体系PH值影响逐个分子离子化的影响；温度各类有机物的紫外吸收光谱逐个有机物的紫外吸收谱带方位可经过经历公式核算出来。

  b—b*入max150nm饱满有机物在紫外光谱分析中常用作密剂，如己烷、环己烷、庚烷、异辛烷、乙醇、甲醇等

  若有助色团和饱满烃相连，除b—b*跃迁外，还发生n—b*跃迁，入max发生红移

  发生b—b*、兀—兀*两种跃迁，兀—兀*跃迁所需的能量较b—b*跃迁小。入max190nm

  当有两个以上的双键共轭时，跟着共轭体系的延伸，兀—兀*跃迁的吸收带将显着向

  醛和酮中均含有羰基（〉C=O）。能完成n—兀*跃迁（入max.270-300nm邻近，￡=

  当羰基双键与乙烯双键共轭时，构成了冬、6不饱满醛、酮（因为共轭效应，使乙烯基兀—泌跃迁吸收带红移至220—260nm，成为K吸收带，强吸收。羰基双键R带红移至310—330nm， ￡100，弱吸收。可作为识别用）

  7900）中强吸收带（结尾）B：230—270nm（￡=254）弱吸收带是苯环的精密吸收带或称苯带

  （2）替代苯①当苯环上有发色团替代且与苯环共轭时，E2带与K带兼并，吸收峰向

  长波移动；②苯环与助色团相连，E2带长移至210nm；③二替代苯：a对二替代苯，同为吸或斥电子基团，波长移动约与单替代附近；一个吸、一个斥则长移大于两者之和；b邻二替代苯，波长移动值大约为独自替代时移动值之和。

  紫外分光光度计仪器由辐射光源、单色器、吸收池和检测器信号处理及读数设备等组成。

  氢灯和氘灯（辐射强度比氢灯大4?5倍）：160—375nm，多用在紫外区（钨及碘钨灯:340-2500nm，多用在可见光区）。

  2、单色器（Mnochromator） 与原子吸收光度仪不同，在UV光度计中，单色器一般置于吸收池的前面！（可防止强光照耀引起吸收池中一些物质的分化）

  3、 吸收池：用于盛放样品。可用石英资料制造（可见光区可用玻璃）。玻璃吸收紫外光

  1、 单一组分测定：挑选入max，使用规范曲线） 各组分的吸收曲线相互不堆叠，与单一组分测定办法相同。

  紫外光谱关于判别有机物中的发色团和助色团的品种、方位、数目以及差异饱满不饱满化合物、测定分子共轭程度，从而确认不知道物的结构骨架等方面有独特的长处

  确认分子结构（从或许结构中挑选）（1）经过核算推定 （2）经过图谱比较推定确认分子或许的结构片断几个经历规则

  （1）200~400nm规模内没有吸收带：饱满脂肪族化合物或只含一个双键的烯烃；（2）200~250nm有强吸收：共轭二烯或a、B不饱满醛酮； （3）200~250nm有强吸收，

  250~290nm有中等强度吸收：存在芳环；（4）250nm有强吸收：长共轭体系； （5）

  270-350nm规模有低强度或中等强度的吸收带（R带），且200nm以上没有其它吸收，阐明分子中含有醛、酮羰基；（6）若紫外吸收谱带对酸、碱性灵敏，碱性溶液中人max红移，加酸康复至中性介质中的人max（如210nm）标明为酚羟基的存在。酸性溶液中入max蓝移。加碱可康复至中性介质中的人max如（230nm）标明分子中存在芳氨基。

  （1）顺、反异构（一般反式异构体电子离域规模较大，键的张力较小，兀一泌跃迁坐落长波端，吸收强度也较大）（2）构象异构的判别 （3）互变异构的测定